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·         參考文獻(xiàn)

廣譜、低毒的 DNA 轉(zhuǎn)染試劑

特性

·         性能與 FuGENE^® 6 試劑相當(dāng)，但成本更低廉。

·         廣譜 DNA 傳遞 - 一種轉(zhuǎn)染試劑和實(shí)驗(yàn)方案，可用于各種細(xì)胞。

·         低細(xì)胞毒性 - 維持細(xì)胞密度并減少實(shí)驗(yàn)偏差。

·         高效遞送 - 在大量細(xì)胞中實(shí)現(xiàn)表達(dá)以獲得實(shí)驗(yàn)成功。

·         傳遞單個(gè)或多個(gè)質(zhì)粒 - 適用于許多應(yīng)用，如基因表達(dá)、siRNA/shRNA 表達(dá)、病毒生產(chǎn)和啟動(dòng)子分析。

·         提供免費(fèi)樣品

描述

·         TransIT^®-LT （低毒性）轉(zhuǎn)染試劑為通過轉(zhuǎn)染細(xì)胞內(nèi)遞送 DNA 提供了明顯的優(yōu)勢，包括易用性，轉(zhuǎn)染重現(xiàn)性和最先進(jìn)的轉(zhuǎn)染效率以及顯著降低的細(xì)胞損傷水平。此外，使用 TransIT^®-LT1 進(jìn)行轉(zhuǎn)染不需要更換培養(yǎng)基，可以在含有血清的培養(yǎng)基中進(jìn)行。這種獨(dú)特的特性組合使這些轉(zhuǎn)染試劑成為所有基因表達(dá)研究的理想選擇，其中細(xì)胞轉(zhuǎn)染后的狀態(tài)都很重要。

TransIT^®-LT1 試劑能高效地將 DNA 傳遞到多種細(xì)胞系。

TransIT^®-LT1 試劑能高效地各種細(xì)胞系提供 DNA。使用 TransIT^®-LT1 轉(zhuǎn)染試劑，用 pEGFP-C1 表達(dá)載體轉(zhuǎn)染細(xì)胞，并在轉(zhuǎn)染后 24-48 小時(shí)測定EGFP 表達(dá)細(xì)胞的百分比。

與另一種轉(zhuǎn)染試劑相比，TransIT^®-LT1 試劑表現(xiàn)出較低的細(xì)胞毒性。

與另一種業(yè)界領(lǐng)先轉(zhuǎn)染試劑相比，TransIT^®-LT1 試劑表現(xiàn)出較低的細(xì)胞毒性。根據(jù)制造商的建議，使用 Mirus Bio 的 TransIT^®-LT1 試劑或主要競爭對手，試劑 L 轉(zhuǎn)染 COS-7細(xì)胞。與未轉(zhuǎn)染的細(xì)胞 (a) 相比，試劑 L 轉(zhuǎn)染的樣品中圓形細(xì)胞的存在和許多細(xì)胞的消失說明了用試劑 L (c) 觀察到的極端細(xì)胞毒性。相反，用 TransIT^®-LT1 試劑 (b) 轉(zhuǎn)染的細(xì)胞表現(xiàn)出最小的細(xì)胞毒性。

TransIT^®-LT1 試劑在含有血清的培養(yǎng)基中表現(xiàn)最佳。

TransIT^®-LT1 試劑在含有血清的培養(yǎng)基中表現(xiàn)最佳。使用 TransIT^®-LT1 試劑，使用三種不同培養(yǎng)基條件用熒光素酶表達(dá)載體轉(zhuǎn)染指定的細(xì)胞系：在 (1) 無血清培養(yǎng)基存在下轉(zhuǎn)染細(xì)胞或 (2) 培養(yǎng)基更換 4 小時(shí)的完全培養(yǎng)基轉(zhuǎn)染后，或在 (3) 完全培養(yǎng)基存在下轉(zhuǎn)染，轉(zhuǎn)染后沒有培養(yǎng)基更換。轉(zhuǎn)染 48 小時(shí)后收集細(xì)胞，測定每孔熒光素酶的總活性。

訂單信息

·         有關(guān)運(yùn)輸和存儲(chǔ)信息，請點(diǎn)擊訂單號(hào)。

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·         *樣品政策：
MoBiTec 和 Mirus 假定每個(gè)實(shí)驗(yàn)室最多需要三種不同的轉(zhuǎn)染產(chǎn)品和一種電穿孔產(chǎn)品。請將所有要測試的樣品包含在單獨(dú)的請求中。

下載

·         TransIT^®-LT1 細(xì)胞轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)方案(PDF)

·         TransIT^®-LT1 常見問題解答 (PDF)

·         TransIT^®-LT1 MSDS（物質(zhì)安全數(shù)據(jù)表） (PDF)

參考文獻(xiàn)

（細(xì)胞類型以粗體顯示）

1.  Cohen EE, Lingen MW, Zhu B, Zhu H, Straza MW, Pierce C, Martin LE, Rosner MR.   2006.Protein kinase C zeta mediates epidermal growth factor-induced growth of head and neck tumor cells by regulating mitogen-activated protein kinase.Cancer Res..66(12):6296-303.   293T Pubmed

2.       Kenneth Dakin A1 and Wen-Hong Li A1  2006.Local Ca2+ Rise Near Store Operated Ca2+ Channels Inhibits Cell Coupling During Capacitative Ca2+ Influx   Cell Communication & Adhesion .13:(1-2) 29 .   HeLa Pubmed

3.       Chuang, Chang, Chang, Yao, Chen.   2006.Histone deacetylase 3 binds to and regulates the GCMa transcription factor.   Nucleic Acids Research .34(5):1459.BeWo, JEG-3, JAR, 293T Pubmed

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